本研究室利用次世代定序及資訊生物學,尋找心血管疾病的新型致病分子。通過細胞、分生、基因轉殖動物等基礎研究,闡明相關分子機轉,探索這些新型致病分子對治療心血管疾病與器官纖維化的可能性。在過去幾年中,我們找到多個與心臟衰竭、動脈硬化及與器官纖維化相關的重要分子,證明它們在致病機轉上的角色。目前我們的研究重點包括器官纖維化的新型致病分子、心肌發炎與再生及血管擾流導致動脈硬化的分子機制。其中,研究團隊發現內質網蛋白TXNDC5在心臟纖維化及動脈硬化的過程中扮演重要角色,並透過兩種不同機轉促進心肌纖維化。而在小鼠中,專一性剔除組織纖維母細胞中Txndc5基因,心臟、肺臟、腎臟及肝臟器官功能受損及組織纖維化得以改善。目前研究並進一步開發抑制TXNDC5功能的小分子藥物。此外,研究團隊也藉由研究比較具有能進行心臟再生的新生小鼠與不具心臟再生能力的成年小鼠,在心肌受損壞死後的巨噬細胞的動態調控,並利用單細胞定序及基因轉殖鼠進一步了解其背後的調控機制以及如何將知識轉譯為新的治療策略,並幫助心肌梗塞病患促進心肌細胞再生並進而恢復心臟功能,希望能開發出新型治療工具。