我們實驗室運用分子、生化、結構、生物細胞學與遺傳學方法，探索病毒致病機制與宿主先天免疫的調控機制。我們的研究專注於 RNA 病毒引發的早期免疫反應，特別是第一型干擾素 (IFN) 和促炎性細胞因子的調控機制。 我們的研究在解析 RIG-I 依賴的抗病毒信號傳導上取得了重要進展，證明此信號發生於粒線體相關膜 (MAM)，在此處形成穩定的「信號體」，驅動 IFN 的產生。近期，我們的研究著重於 14-3-3η 蛋白在抗病毒反應中的關鍵角色。14-3-3η 作為伴護蛋白，促進 MDA5 寡聚化和細胞內重新分布。我們發現，MDA5 活化會誘導 Caspase-3 對 14-3-3η 的切割，而被切割的 14-3-3η 對 MDA5 的結合能力更強，但卻抑制了其在寡聚化後和重新分布過程中的信號傳導。這一研究揭示了 MDA5 的時間性調控機制，為抗病毒免疫提供了新的見解。 在此基礎上，我們正研究 14-3-3 家族成員的保守特性，以及其他翻譯後修飾如何參與 RIG-I 類受體通路的調控與第一型 IFN 的誘導。我們的目標是鑑定更多的調控因子與信號動態，進一步闡明抗病毒防禦的分子機制。 此外，我們與合作團隊共同開發創新技術，包括微流體與數位平台，用於提升病毒診斷與疾病檢測的精確度。 我們的研究成果發表於多本頂尖期刊，包括 PLOS Pathogens (2024, 2019)、Science Signaling (2021)、Journal of Virology (2021, 2020) 和 Lab on a Chip (2024)。這些發現為抗病毒先天免疫領域做出了重要貢獻，並持續推動新療法的發展。
